D416EC00001*
Etude de phase I-II, non randomisée, évaluant la sécurité, la tolérance et l’efficacité préliminaire du durvalumab en monothérapie associé à du trémélimumab chez des patients pédiatriques ayant des tumeurs solides avancées et des malignités hématologiques

Phase : II, Précoce

Type d'essai : Industriel

Thème spécifique : Adolescents - Jeunes Adultes, Pédiatrie

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> AP-HM - Hôpitaux Sud

(13) Bouches-du-Rhône

Promoteur(s)

ASTRAZENECA

Dernière mise à jour le 19 octobre 2020