CT 4006 - Syncore EndoTAG*
Etude de phase III adaptative, randomisée, contrôlée, en ouvert visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de l’association EndoTAG-1 plus gemcitabine par rapport à la gemcitabine seule chez les patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique et/ou localement avancé mesurable n’ayant pas répondu à un traitement par folfirinox

Phase : III

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : Clinicaltrials.com

Etablissement(s) participant(s)

> Centre Antoine Lacassagne (CAL)

(06) Alpes-Maritimes

Dr. Ludovic EVESQUE
Investigateur principal

> AP-HM - Centre Hospitalier Universitaire de la Timone

(13) Bouches-du-Rhône

Pr. Laetitia DAHAN
Investigateur principal

Promoteur(s)

SynCore Biotechnology Co.

Dernière mise à jour le 11 mai 2020