TED15138*
Etude en ouvert de première administration chez l'homme, en escalade de dose, du SAR440234 administré par perfusion intraveineuse en monothérapie, chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire (LAM R/R), de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules-B (LAL-B)ou de myélodysplasie à haut risque (MDS-HR)

Phase : II, Précoce

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : clinicaltrials.gov
 

Etablissement(s) participant(s)

> Institut Paoli-Calmettes (IPC)

(13) Bouches-du-Rhône

Pr. Norbert VEY
Investigateur principal

Promoteur(s)

Sanofi

Dernière mise à jour le 10 avril 2020