Phase : Sans
Type d'essai : Académique / Institutionnel
Thème spécifique : Sujets Agés
Etat de l'essai : Ouvert
Objectif principal
Taux d’hospitalisation non programmée à 3 mois chez les patients > 70 ans atteints de cancer adressés en HDJ oncogériatrique avant l’instauration du traitement oncologique de type chimiothérapie (orale ou intraveineuse) et/ou thérapie ciblée et/ou immunothérapie et/ou hormonothérapie de nouvelle génération.
Objectifs secondaires
Evaluer l’influence des facteurs gériatriques couplés aux révisions thérapeutiques sur :
La survie globale des patients à 3 et 6 mois.
Le taux de passage à l’accueil des urgences à 3 et à 6 mois.
Le taux d’hospitalisation non programmée à 6 mois.
Evaluer l'impact sur les toxicités après les traitements anti-cancéreux (échelle de toxicité NCI-CTCAE version 4.0) et la dose de chimiothérapie réellement administrée/protocole initial (DIR) à 3 et 6 mois.
Pour les chimiothérapies ou thérapies ciblées orales ou hormonothérapie de nouvelle génération, l’observance (MPR) sera recueillie à 6 mois
Résumé / Schéma de l'étude
Suivi de patients âgés > 70 ans atteints de pathologies cancéreuses afin d’évaluer l'influence des facteurs gériatriques associés à une révision des thérapeutiques sur leurs parcours de soin et états de santé.
Critères d'inclusion
- Sujets âgés de plus de 70 ans ayant un score Oncodage inférieur ou égal à 14.
- Pathologie cancéreuse quel que soit le stade/grade et les comorbidités associées traités par chimiothérapie et/ou thérapie ciblée et/ou immunothérapie et/ou hormonothérapie de nouvelle génération
- Patient ayant lu, compris et signé le formulaire de non opposition ou la personne de confiance. Si troubles cognitifs sévères, accord de la personne de confiance.
Critères de non-inclusion
- Patients refusant de participer au projet de recherche.
- Patients sous tutelle ou curatelle.
- Patients non bénéficiaires d’un régime de sécurité sociale.
Calendrier prévisionnel
Lancement de l'éude : Octobre 2018
Fin estimée des inclusions : Février 2024
Nombre de patients à inclure : NC
Etablissement(s) participant(s)
> AP-HM - Hôpitaux Sud
(13) Bouches-du-Rhône
Dr. Anne-Laure COUDERC
Investigateur principal
Coordonnateur(s)
Dr. Anne-Laure COUDERC
Hôpital Sainte Marguerite, AP-HMPromoteur(s)
Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM)
Dernière mise à jour le 11 décembre 2020