COHORTE ANABASE
Etude de description de la prise en charge et de survie des patients porteurs d'un cancer du canal anal

Phase : Sans

Type d'essai : Académique / Institutionnel

Etat de l'essai : Ouvert

Objectif principal

Evaluer la survie sans maladie à 3 ans chez les patients présentant un cancer du canal anal.

Objectifs secondaires

Survie sans colostomie à 3 ans.
Survie sans récidive à 3 ans chez les patients en réponse complète.
Survie globale à 3 ans.
Evaluer les pratiques de prise en charge des cancers du canal anal en fonction du stade, de l’âge et du statut VIH.
Evaluer l’impact de facteurs pronostiques sur la survie sans maladie.
Evaluer les modalités de surveillance ainsi que la place de la TEP et de l’IRM de diffusion dans la stratégie de surveillance après un traitement de radio-chimiothérapie.
Etudier les sites de progression ou récidive après traitement par radiothérapie.
Evaluer les toxicités tardives après radiothérapie.
Evaluer le taux d’amputation abdomino-périnéale de rattrapage pour progression ou récidive après radio-chimiothérapie première.
Evaluer le taux de patients sans récidive 3 ans après amputation abdomino-périnéale.
Evaluer les pratiques et la survie sans progression chez les patients métastatiques ou en situation palliative.
Evaluer le taux d’échec locorégional à 3 ans.

Résumé / Schéma de l'étude

Etude de cohorte rétrospective et prospective, multicentrique.
Les patients seront suivis selon les recommandations du thésaurus national de cancérologie digestive et les habitudes de centres.

Critères d'inclusion

  1. Patient âgé de 18 ans et plus.
  2. Cancer du canal anal histologiquement prouvé.
  3. Patient en traitement de première intention ou récidivant de manière locorégionale ou métastatique.

Critères de non-inclusion

  1. Patient qui, pour des raisons psychologiques, sociales, familiales ou géographiques ne pourrait pas être suivi régulièrement.

Calendrier prévisionnel

Lancement de l'étude : Juin 2015
Fin estimée des inclusions : Juin 2018 (période de recrutement prolongée)
Nombre de patients à inclure : 600

Informations complémentaires

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Etablissement(s) participant(s)

> Centre Azuréen de Cancérologie (CAC)

(06) Alpes-Maritimes

Dr. Philippe RONCHIN
Investigateur principal

> Centre Antoine Lacassagne (CAL)

(06) Alpes-Maritimes

Dr. Eric FRANCOIS
Investigateur principal

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

> Hôpital Saint-Joseph

(13) Bouches-du-Rhône

Dr. Hervé PERRIER
Investigateur principal

> Clinique du Cap d'Or

(83) Var

Coordonnateur(s)

Dr. Véronique VENDRELY

CHU Bordeaux

Téléphone : 05 57 62 33 13

Email : veronique.vendrely@chu-bordeaux.fr

Promoteur(s)

Fédération Francophone de Cancérologie Digestive (FFCD)

Mme Lila GABA

Chef de Projet

Téléphone : 03 80 39 34 83

Email : lila.gaba@u-bourgogne.fr

Dernière mise à jour le 24 avril 2020