ARO-13*
Etude de Phase III randomisée, à double insu, contrôlée par placebo, portant sur l’efficacité de l’ajout du crénolanib à la chimiothérapie de rattrapage, par rapport à l’emploi de la chimiothérapie seule chez des sujets âgés de ≤75 ans, atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire avec mutation du gène FLT3

Phase : III

Type d'essai : Industriel

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

> Institut Paoli-Calmettes (IPC)

(13) Bouches-du-Rhône

Pr. Norbert VEY
Investigateur principal

Promoteur(s)

AROG Pharmaceuticals

Dernière mise à jour le 10 avril 2020