Objectif principal

Evaluer les caractéristiques cliniques et évolutives des patientes en fonction de la présence d’une mutation de BRCA1 ou BRCA2 ou d’anomalies biologiques tumorales au-delà de BRCA susceptibles d’avoir un impact thérapeutique.

Objectifs secondaires

Evaluer la prise en charge dans la vraie vie des patientes incluses dans le projet et notamment le type de test BRCA réalisé (tumoral et/ou germinal).
Evaluer la mise en place du circuit de test tumoral BRCA recommandé par l’INCa pour les patientes au diagnostic.
Participer au développement de futures thérapeutiques dans le cancer de l’ovaire en constituant une banque d’échantillons tumoraux qui permettront la mise en œuvre ultérieure de recherches exploratoires transversales.

Résumé / Schéma de l'étude

Il s’agit d’une étude de cohorte observationnelle prospective multicentrique chez des patientes présentant un carcinome de l'ovaire et/ou péritonéal primitif et/ou des trompes de Fallope, histologiquement confirmé, de stade avancé au diagnostic (stade III à IV classification FIGO de 2014).

Critères d'inclusion

1. Patiente âgée de 18 ans et plus.
2. Patiente présentant un carcinome de l'ovaire et/ou péritonéal primitif et/ou des trompes de Fallope, histologiquement confirmé, de stade avancé au diagnostic (stade III à IV classification FIGO de 2014).
3. Patiente en première ligne thérapeutique.
4. Echantillon tumoral fixé en formol et inclus en paraffine (FFPE) disponible : en pré-chimiothérapie dans la mesure du possible et comportant une surface tumorale suffisante, avec une cellularité finale d’au moins 20 %.
5. Identification d’une plateforme de génétique moléculaire des cancers et d’une équipe d'onco-généticiens travaillant en collaboration avec l’équipe de l’investigateur.
6. Patiente acceptant que ses données soient collectées et soumises à un traitement automatisé.
7. Patiente bénéficiant de la sécurité sociale.

Critères de non-inclusion

1. Patiente présentant une tumeur épithéliale de l’ovaire mucineuse.
2. Patiente enceinte ou allaitante.
3. Patiente faisant l’objet d’une mesure de protection légale ou hors d'état d'exprimer leur consentement.

Calendrier prévisionnel

Lancement de l'étude : Décembre 2019
Fin estimée des inclusions : Décembre 2024
Nombre de patients à inclure : 4500

Etablissement(s) participant(s)

> AP-HM - Centre Hospitalier Universitaire Nord

(13) Bouches-du-Rhône

> Institut Paoli-Calmettes (IPC)

(13) Bouches-du-Rhône

> Institut Sainte-Catherine (ISC)

(84) Vaucluse

Coordonnateur(s)

Promoteur(s)

ARCAGY-GINECO