ARMADA*
Essai ouvert de phase III, randomisé, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du CPI-613 en association à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (CHAM) par rapport à la cytarabine à dose élevée plus mitoxantrone (HAM) chez des patients âgés (≥ 60 ans) atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récurrente/réfractaire

Phase : III

Type d'essai : Industriel

Thème spécifique : Sujets Agés

Etat de l'essai : Ouvert

Informations complémentaires

Essai industriel.
Pour tout renseignement complémentaire contacter le promoteur.
Informations : clinicaltrials.gov.

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

Pr. Thomas CLUZEAU
Investigateur principal

> AP-HM - Centre Hospitalier Universitaire de la Conception

(13) Bouches-du-Rhône

Dr. Régis COSTELLO
Investigateur principal

Promoteur(s)

Rafael pharmaceutical

Dernière mise à jour le 24 mars 2020