BACAP
Base Anatomo-Clinique de l'adénocarcinome Pancréatique

Phase : Sans

Type d'essai : Observationnel

Etat de l'essai : Ouvert

Objectif principal

L'objectif de ce projet est de regrouper des données cliniques et des échantillons biologiques issus de patients porteurs d'un adénocarcinome du pancréas afin de les mettre à la disposition de la communauté scientifique.

Objectifs secondaires

Le projet BACAP a pour objectif de soutenir les projets de recherche suivant :
La compréhension du développement de la carcinogénèse pancréatique.
Le diagnostic précoce et le dépistage du cancer pancréatique par l'identification de biomarqueurs des lésions précancéreuses (signature protéomique, microARN, ADN génomique, micro particules) et des risques de thromboses associés.
Le développement de nouveaux outils in vitro pour le diagnostic du cancer du pancréas.
l'évaluation clinique et biologique du développement de la cachexie chez les patients porteurs d'un cancer du pancréas.
La détermination de facteurs responsables de la dissémination des cellules cancéreuses notamment des marqueurs de l'inflammation.
lL'identification des biomarqueurs indicateurs de sensibilité ou de résistance à la chimiothérapie dans le cancer du pancréas.
Le développement de nouvelles cibles thérapeutique.

Résumé / Schéma de l'étude

La base clinico-biologique comprendra dans un premier temps un recueil de données épidémiologiques et cliniques.
La collection biologique sera constituée d’échantillons de natures différentes : des pièces opératoires ou des échantillons issus des biopsies obtenues par cytoponction sous échoendoscopie ou radiologie; de prélèvements sanguins; d’un prélèvement de salive.
Les visites de suivi prévues seront différentes d’un patient à l’autre car elles vont dépendre du traitement choisi selon le thésaurus et du suivi mis en place par l’équipe médicale qui a inclus le patient dans la base de données.

Critères d'inclusion

  1. Patients porteurs d'un adénocarcinome du pancréas prouvé cytologiquement et/ou histologiquement.
  2. Patient de plus de 18 ans.
  3. Patient ayant donné son consentement écrit.

Critères de non-inclusion

  1. Patient ne pouvant comprendre ou lire le formulaire de consentement.
  2. Sujet sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice.
  3. Patient porteur d’une tumeur pancréatique dont l’analyse histologique et/ ou cytologique n’est pas un adénocarcinome.
  4. Femme enceinte.

Calendrier prévisionnel

Lancement de l'étude : Mars 2014
Fin estimée des inclusions : Juillet 2017 (période de recrutement prolongée)
Nombre de patients à inclure : 1000

Etablissement(s) participant(s)

> CHU de Nice

(06) Alpes-Maritimes

Dr. Geoffroy VANBIERVLIET - Hôpital L'Archet
Investigateur principal

> CHRU de Marseille

(13) Bouches-du-Rhône

Pr. Jean-François SEITZ - Hôpital La Timone
Investigateur principal

> CHRU de Marseille

(13) Bouches-du-Rhône

Dr. Stéphane GARCIA - Hôpital Nord
Investigateur principal

Coordonnateur(s)

Dr. Barbara BOURNET

Hôpital Rangueil - CHU Toulouse

Téléphone : 05 61 32 27 61

Email : bournet.b@chu-toulouse.fr

Promoteur(s)

CHU - Toulouse

Dernière mise à jour le 22 février 2018