ChimioAge
Cohorte des patients âgés > 70 ans atteints d'un cancer et/ou hémopathie maligne et traités par chimiothérapie et/ou immunothérapie et/ou thérapie ciblée et/ou hormonothérapie de nouvelle génération après évaluation oncogériatrique et révision thérapeutique sur l’Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille

Phase : Sans

Type d'essai : Observationnel

Thème spécifique : Sujets Agés

Etat de l'essai : Ouvert

Objectif principal

Taux d’hospitalisation non programmée à 3 mois chez les patients > 70 ans atteints de cancer adressés en HDJ oncogériatrique avant l’instauration du traitement oncologique de type chimiothérapie (orale ou intraveineuse) et/ou thérapie ciblée et/ou immunothérapie et/ou hormonothérapie de nouvelle génération.

Objectifs secondaires

Evaluer l’influence des facteurs gériatriques couplés aux révisions thérapeutiques sur :
La survie globale des patients à 3 et 6 mois.
Le taux de passage à l’accueil des urgences à 3 et à 6 mois.
Le taux d’hospitalisation non programmée à 6 mois.
Evaluer l'impact sur les toxicités après les traitements anti-cancéreux (échelle de toxicité NCI-CTCAE version 4.0) et la dose de chimiothérapie réellement administrée/protocole initial (DIR) à 3 et 6 mois.
Pour les chimiothérapies ou thérapies ciblées orales ou hormonothérapie de nouvelle génération, l’observance (MPR) sera recueillie à 6 mois

Résumé / Schéma de l'étude

Suivi de patients âgés > 70 ans atteints de pathologies cancéreuses afin d’évaluer l'influence des facteurs gériatriques associés à une révision des thérapeutiques sur leurs parcours de soin et états de santé.

Critères d'inclusion

  1. Sujets âgés de plus de 70 ans ayant un score Oncodage inférieur ou égal à 14.
  2. Pathologie cancéreuse quel que soit le stade/grade et les comorbidités associées traités par chimiothérapie et/ou thérapie ciblée et/ou immunothérapie et/ou hormonothérapie de nouvelle génération
  3. Patient ayant lu, compris et signé le formulaire de non opposition ou la personne de confiance. Si troubles cognitifs sévères, accord de la personne de confiance.

Critères de non-inclusion

  1. Patients refusant de participer au projet de recherche.
  2. Patients sous tutelle ou curatelle.
  3. Patients non bénéficiaires d’un régime de sécurité sociale.

Calendrier prévisionnel

Lancement de l'éude : Octobre 2018
Fin estimée des inclusions : NC
Nombre de patients à inclure : NC

Etablissement(s) participant(s)

> CHRU de Marseille

(13) Bouches-du-Rhône

Dr. Anne-Laure COUDERC
Investigateur principal

Coordonnateur(s)

Dr. Anne-Laure COUDERC

Hôpital Sainte Marguerite, AP-HM

Promoteur(s)

Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM)

Dernière mise à jour le 15 février 2019