Etape
1 : Etablie
par le Comité Scientifique d’Organe, elle consiste à
établir l'Objectif de la RPC & les Questions
Cliniques couvertes par la RPC (critères
PIPOH ci-dessous)
ainsi que les renseignements facilitant la recherche bibliographique.
Etape
2 : Etablie
par la Cellule de Coordination (du projet), elle consiste à
effectuer la recherche bibliographique des RPC
existantes,
à récupérer les Documents et à effectuer la Sélection
des RPC Sources (cette
sélection est établie par un groupe multidisciplinaire,
elle couvre au moins une des questions cliniques définies &
suit une méthodologie explicite avec : processus
d'élaboration, méthode de recherche documentaire,
méthode de sélection des études analysées).
Etape
3 : Etablie
par le Comité Scientifique d'Organe, cette étape
consiste à réaliser une Evaluation
approfondie :
Evaluation
du contenu : La
pertinence des RPC sources quant aux questions cliniques prédéfinies.
Evaluation
de la qualité méthodologique et validité interne : Suivi
de la grille AGREE (processus d'élaboration), méthode
et actualité de la recherche documentaire, méthode de
sélection des études analysées, adéquation
entre les données analysées et les conclusions,
adéquation entre les conclusions et les recommandations.
Evaluation
de l'applicabilité de chaque recommandation dans le futur
contexte :
Etape
4 : Etablie
par la Commission d'Organe, elle consiste à rédiger
la Version Test du référentiel avec une phase
d'actualisation de la bibliographie, une phase de rédaction
et une phase de relecture pour synthèse.
Critères PIPOH
Patients
auxquels la RPC doit s'appliquer : Site, Stade,
Type histologique, sexe, âge, situation clinique, génétique...
Interventions
à considérer : Dépistage, Diagnostic, Pronostic,
Traitement (lignes, adjuvant, évaluation de la réponse, suivi, soins de
support)...
Professionnels cibles :
Objectifs
:Critères de jugement pour établir une
recommandation : patients (réponse tumorale, survie, qualité de vie),
économiques et organisationnels.