Outre la création d'un Institut National du Cancer (INCa) comme clé d'une meilleure coordination de l'ensemble des intervenants, le Plan cancer 2003-2007 présentait 70 mesures pour un plan de mobilisation nationale autour de l'amélioration de la prise en charge globale des patients atteints du cancer : prévenir, dépister, soigner, accompagner, former, comprendre et découvrir.
La mesure 29 du Plan Cancer I a instauré la coordination des acteurs de soins à l'hôpital et en ville par des Réseaux Régionaux de Cancérologie (RRC). Les missions des RRC ont été précisées par la Circulaire DHOS/2005 du 21 février 2005 relative à l'organisation des soins en cancérologie, et la Circulaire DHOS/CNAMTS /INCa du 25 septembre 2007 relative aux Réseaux Régionaux de Cancérologie (Référentiel national des RRC).

350 000 nouveaux cancers sont diagnostiqués chaque année en France. En 2004, les cancers sont devenus la première cause de mortalité devant les maladies cardio-vasculaires. 50% des cancers sont suivis d'une guérison.
Le Plan cancer II 2009-2013, inspiré du rapport du Professeur Jean-Pierre GRUNFELD, vise à consolider les acquis du premier plan, en particulier dans le domaine du dépistage et de la qualité des soins. Il a également pour objectif de réduire les inégalités face au cancer, et faire de la vie après le cancer un axe à part entière de la lutte contre le cancer.
Le Plan cancer II comprend 5 axes : recherche, observation, prévention et dépistage, soins, vie pendant et après un cancer, déclinés en 30 mesures et 118 actions.
Vie pendant et après un cancer : améliorer la qualité de vie pendant et après la maladie, combattre toute forme d'exclusion